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Après le cancer de la peau, le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes aux États-Unis, et environ 1 sur 8 est susceptible de le développer au cours de sa vie. Selon l’American Cancer Society, environ 268.600 nouveaux cas de cancer du sein invasif et 62.930 de cancers du sein non invasifs (in situ) seront diagnostiqués cette année aux États-Unis.

Malgré des options de traitement coûteuses et la disponibilité de médicaments pharmaceutiques, les perspectives de guérison à long terme du cancer du sein restent médiocres. Bien que les femmes soient conscientes du cancer du sein, très peu prennent des mesures de prévention autres que les mammographies. Les hommes peuvent également développer un cancer du sein et 1% de tous les cancers du sein surviennent chez les hommes. Cependant, le cancer du sein masculin est difficile à traiter, ce qui est principalement dû au manque de sensibilisation et à un retard de diagnostic entraînant sa propagation.

L’agressivité du cancer est déterminée par la capacité des cellules cancéreuses à se propager aux autres organes du corps (métastases). Un facteur important dans les métastases est la perte d’intégrité de la matrice de collagène entourant les cellules cancéreuses. De nombreuses études de l’Institut de Recherche du Dr. Rath ont montré qu’une combinaison de composants naturels, dont la vitamine C, les acides aminés lysine et proline, l’extrait de thé vert et d’autres, peut affecter les principaux mécanismes impliqués dans le cancer. L’efficacité de cette combinaison de micro nutriments a été confirmée chez environ 60 types différents de lignées cellulaires cancéreuses.

Une étude récente de l’Institut de Recherche du Dr. Rath a étudié le potentiel anticancéreux de la vitamine D (également connue sous le nom de «vitamine du soleil»). Une carence en vitamine D a été associée à plusieurs maladies chroniques telles que le diabète, l’asthme, l’ostéoporose, ainsi que divers types de cancers qui incluent le cancer du sein, de la prostate, des poumons, de la thyroïde et du cancer colorectal. Certaines études ont montré que la vitamine D peut tuer les cellules cancéreuses en induisant l’apoptose, en inhibant l’invasion des cellules cancéreuses et en freinant l’angiogenèse.

Dans la récente étude *, les scientifiques de l’Institut de Recherche du Dr. Rath ont testé les effets de la vitamine D seule et en combinaison avec un groupe de micronutriments synergiques sur le cancer du sein. Lorsqu’elle est testée seule, la vitamine D inhibe la croissance cellulaire, cependant, la dose requise pour obtenir cet effet est beaucoup plus élevée que la dose sûre acceptable. Par conséquent, nous avons en outre testé l’efficacité de doses plus faibles de vitamine D mais combinées à de l’extrait de thé vert et au mélange synergique de micronutriments (NM). Les résultats ont montré que la combinaison de la vitamine D avec l’extrait de thé vert inhibait la croissance des cellules cancéreuses du sein de 62%. Cependant, la vitamine D en combinaison avec le mélange de micronutriments (qui contenait de l’extrait de thé vert, de la vitamine C, de la lysine, de la proline et autres) a eu un effet significativement plus prononcé sur la croissance des cellules cancéreuses du sein. Avec des doses croissantes de NM et en maintenant la dose de vitamine D constante, la croissance des cellules cancéreuses du sein a été inhibée jusqu’à 94%.

Bien que les efforts de sensibilisation au cancer du sein se concentrent sur la détection et le traitement précoces du cancer du sein, il est également important de souligner l’importance des micronutriments dans la prévention naturelle de cette maladie effrayante. Bien que plusieurs micronutriments soient individuellement efficaces pour combattre le cancer du sein, nos résultats scientifiques indiquent clairement que leur efficacité peut être considérablement augmentée par leur combinaison appropriée avec des micronutriments spécifiques.

Ref:
* V. Ivanov et al. Vitamin D enhances anticancer effects of EGCG and a specific micronutrient combination in breast cancer cells. J Cell Med Nat Hlth. June 2019.